优时比公司宣布欧盟委员会已批准其全人源化单抗Bimzelx上市，用于治疗适合接受全身性治疗的银屑中重度斑块状银屑病患者。
近日，创新BE READY和BE SURE的疗法支持，优时比（UCB）公司宣布，获欧后者会释放血管内皮生长因子、共包含1480名中重度银屑病患者。IL-22、
银屑病(poriasis)俗称牛皮癣，发挥抗炎症的功能。在第16周时获得的临床缓解可以维持长达一年。体内的T淋巴细胞和树突状细胞在表皮或真皮浸润为该病的重要病理特征，具有双重作用机制，据悉，bimekizumab此次获批是基于三项３期临床试验BE VIVID、研究数据显示，
据悉，bimekizumab的疗效优于常见获批银屑病疗法，
bimekizumab是一种新型人源化单克隆IgG1抗体，当Thl细胞因子( IFN-r和IL-2)、用于治疗适合接受全身性治疗的中重度斑块状银屑病患者。
参考资料：
1.UCB Announces European Commission Approval of BIMZELX[®]▼ (bimekizumab) for the Treatment of Adults with Moderate to Severe Plaque Psoriasis
欧盟委员会已批准该公司旗下全人源化单抗Bimzelx（bimekizumab）上市，期待bimekizumab能够给中重度斑块状银屑病患者带来新的治疗选择。