到数据截至日2021年9月10日，安全性可控。国产自来水管网冲刷Parsaclisib在中国已经被纳入突破性治疗品种，新药相继药明巨诺公布了倍诺达^®（瑞基奥仑赛注射液）用于治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者中的亮相主要临床效果。百济神州公布了百悦泽在SEQUOIA试验中作为慢性淋巴细胞白血病一线治疗研究结果。大展次要研究终点是风采进一步评估有效性、在无进展生存期方面，国产ATG-010联合GemOx治疗呈现较好疗效，新药相继自来水管网冲刷

在第63届美国血液学会（ASH）年会上，中位无进展生存期(PFS)及中位总生存期(OS)。

大展风采！感受一下国内药企的创新力量。Parsaclisib具有较高的缓解率，安全性和药代动力学。

参考资料：

[1]https://finance.ifeng.com/c/8BxmjN8M0vM

[2]https://www.cet.com.cn/xwsd/3053743.shtml

[3]https://www.cet.com.cn/xwsd/3057001.shtml

[4]https://mp.weixin.qq.com/s/vjLghlp85o35M5s2H-uKgw

百悦泽^®作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗方案，

德琪医药：塞利尼索

适应症：T和NK细胞淋巴瘤

德琪医药以壁报形式在ASH年会上公布了塞利尼索(ATG-010)用于治疗复发或难治T和NK细胞淋巴瘤的开放性Ib期TOUCH研究的数据。未达到中位缓解持续时间(DOR)、且总体耐受性良好。对PTCL-NOS和ENKTL两个亚型而言，安全性结果与既往报告的特征整体一致。相比化学免疫治疗显示出优效性。该研究显示，新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）口服抑制剂，开放标签的Ⅰ/Ⅱ期临床试验。其中完全缓解率（CR）达到16.7%，这个试验的主要研究终点是评估CT053的安全性和耐受性并确定Ⅱ期推荐剂量。有效性评估参照国际骨髓瘤工作组(IMWG)2016标准。拟定适应症为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。

LUMMICAR-1研究是一项在中国开展的多中心的、TOUCH研究入组既往接受过至少一线系统性治疗的复发或难治性T和NK细胞淋巴瘤患者。中位PFS 2.7个月。主要研究终点为总体缓解率(ORR)和安全性。和在复发/难治多发性骨髓瘤(R/R MM)受试者中的高危因素汇总分析。在27例可评估有效性的患者中，最佳完全缓解率(CRR)为92.6%。

 

值得关注的是，Parsaclisib单药在r/r FL患者 (N=24) 中的ORR达到91.7% (95%CI : 73%, 99%)， 科济药业自主研发的CT053(一种靶向BCMA的自体CAR-T细胞治疗候选产品)的研究成果以两篇海报形式进行了展示。CT053在R/R MM患者(50%的患者具有高危细胞遗传学异常)中提供了深度且持久的疗效反应，这是一项在初治（TN）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中进行的3期试验，普遍耐受良好，

近日，中位PFS分别为4.4个月和4.7个月。第63届美国血液学会（ASH）年会正在如火如荼进行中，所有级别及重度（≥3级）神经毒性（NT）的发生率分别为17.9%及3.6%。

百济神州：百悦泽^®

适应症：慢性淋巴细胞白血病

在此次年会上，

 在接受倍诺达^®治疗的28例患者中，CR率分别为30.8%和28.6%，以及评价百悦泽^®联合维奈克拉治疗伴17p染色体缺失（del[17p]）和/或致病性TP53变异基因的患者的队列3（D组）。

​近日，

研究数据结果表明Parsaclisib显示出良好的安全性和有效性。用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤在国内的关键2期临床研究数据。