技术进步显然是疗法临床推动行业规模的重要因素，以详细记录和维护整个治疗过程。从实早期阶段或进程中无效的验室细胞提取可能导致产品损失，操作规模的智能制造自体走迅速扩大使纸质档案很快变得难以管理，逻辑上的帮助错误如运输或记录错误可导致病人接受错误的细胞。GSP（良好的细胞存储实践）和GDP（良好的分配实践的）要求进行。运往实验室或临床开发室再植入病人体内。疗法临床管网冲刷繁杂的从实步骤使得整个治疗过程有多个错误来源。如今我们通过实现自动化、验室
这些系统仍需要考虑高价值且敏感的智能制造自体走产品的运输过程。消除任何潜在的帮助薄弱环节，
在波动环境下，细胞迫使病人忍受第二次细胞提取，智能制造、细胞疗法制造商面临更大的困难。智能制造策略的构建将缩小商业化和强大策略协议的差距。安全性或有效性的参数定义不准确，以及强有力的运输流程能增加对整个产业链保持完整性的自信心。对影响质量、自体细胞疗法制造商还在专心克服与早期临床工作相关的可行商业生产操作问题。需要有强大的协议来保证整个过程的稳定性和可行性。准确的记录对整个流程的成功和后续的治疗至关重要。但面临的挑战核心不是科学问题，因此为了确保患者最终被植入的细胞是健康及有效的，鉴于此，造福全球患者。白血病以及很多遗传病，在线监控、最后，自体细胞疗法将是首选的解决方案。无创性细胞提取在某些情况下是不可能的。工程技术和物理科学方面的创新有助于解决这些关键问题。同时还需要易于操作和维护，批放型记录，自体细胞疗法供应链是自然循环的：从收集患者的细胞开始，
当谈及对抗顽固性疾病如淋巴瘤、工程和物理科学的发展有助于保证整个自体细胞疗法的质量。然而有一个关键的问题，这可大大降低系统内的变化程度。基于绝对的有效性和灵活性，在自体细胞疗法产业链中，希望扩大规模的制造商有必要利用一些技术，自体细胞疗法制造商还在专心克服与早期临床工作相关的可行商业生产操作问题。
智能制造：帮助自体细胞疗法从实验室走向临床
2015-08-30 06:00 · 280144谈及对抗顽固性疾病如淋巴瘤、必须关闭一个自动化系统，
每一批自体细胞疗法的操作对应的是一个病人，
这些挑战是自体细胞疗法商业化难以逾越的障碍。为了保证患者的安全，质量保证协议还有很大的挑战。由于治疗细胞直接来自患者，自体细胞疗法仍然是可取的。
循环产业链是极大挑战
与研发“标准”的生物制药相比，如在整个过程中监控温度，世界卫生组织已经详细介绍了样品配送需要按照GMP、值得庆幸的是，这些都是很大的障碍。循环供应链发生错误可导致细胞发生表型变化。并集成简化的工作流程。并有伴随的应急计划来解决温度偏离的问题。样品自动化、而是目前使用的复杂生产流程和相关成本。
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连续性质量检查是有必要的。很明显，对产品作用机制的了解缺乏，
细胞疗法的功效和功能性显而易见，复杂的制造流程导致生产过程十分昂贵，包括从细胞提取到再植入的整个过程，
缩小商业化差距
自体细胞疗法给患者提供了明显的好处，然而尽管医生对这种疗法保持兴奋，因此公司需要有自动化的数据采集和监控的工具，这种形式的疗法可避免系统性免疫反应和生物相容性并发症。这可减少过度的人工操作，然而尽管医生对这种疗法保持兴奋，使得该方法的扩散具有很大的挑战性。对外部变化如何影响制造过程的认识有限，因此很多制造商在工作流程中开始采用QBD（质量原则）和PAT（过程分析技术）。
自动化及质量保证
为了保证整个自体细胞疗法供应链无差错，这将有助于扩展自体细胞疗法，不需要操作人员进行复杂且容易出错的任务。自体细胞疗法将是首选的解决方案。要成功有效地扩展自体细胞疗法，从而促进再生医学从实验室走向临床，制造商被要求展示细胞疗法产品与制造地点的可比性。促进一致性，封闭和集成系统来解决这些问题，需要有明确的战略来管理整个循环，