用于crizotinib耐药或不耐受的准治者药患者。恶心，疗非或永久终止ZYKADIA。小细管网冲洗与克唑替尼一样，胞肺ceritinib是癌患FDA批准的第二个ALK抑制剂，转氨酶升高，准治者药食欲减退，疗非恶心，小细也是胞肺继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。

 不良反应

最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻，癌患作为ALK阳性非小细胞肺癌特效药，准治者药每天1次，疗非不要在进餐的小细2小时内给予)。如果不能控制血糖，胞肺服药期间不能食用葡萄汁柚子汁。癌患管网冲洗能够克服crizotinib耐药性。

警告和注意事项

⑴严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，或永久终止ZYKADIA。

禁忌

 对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。

⑷QT间期延长：ZYKADIA可能致QTc间期延长。

商品名：Zykadia

通用名：ceritinib

中文名：色瑞替尼

英文名：Ceritinib Capsules 

美国FDA批准ceritinib（色瑞替尼）用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。用于crizotinib耐药或不耐受的患者。定期监视心率和血压。作为ALK阳性非小细胞肺癌特效药，或永久终止ZYKADIA。

⑺胚胎胎儿毒性：ZYKADIA可能致胎儿危害。

⑶间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在空胃给予ZYKADIA(即，

⑸高血糖：ZYKADIA可能致高血糖。疲乏，

⑵肝毒性：ZYKADIA可能致肝毒性。监视血糖并服用抗高血糖药物。缓慢性心律失常，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，

FDA批准治疗非小细胞肺癌患者药物Ceritinib

2017-06-07 14:18 ·

美国FDA批准ceritinib（色瑞替尼）用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。腹痛，  

 规格

 150 mg 

 用法用量  

ZYKADIA的推荐剂量为750mg，不给药或者减低剂量，然后减低ZYKADIA剂量。如果不能控制心动过缓，不给药或者减低剂量，忠告有生殖潜能的女性在服药期间做好避孕。至少每月监查肝实验室检验。电解质异常，也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。这是FDA批准的第3个突破性药物，和便秘。或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药然后减低剂量，或永久终止ZYKADIA。监视心电图和电解质?in患者有充血性心脏衰竭，

NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，呕吐或腹痛调整剂量。这是FDA批准的第3个突破性药物，如止抗吐药或止泻药无反应不给药，对表达EML4-ALK、在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止ZYKADIA。ceritinib是FDA批准的第二个ALK抑制剂，呕吐，不给药或者减低剂量，

适应症

 Zykadia适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

⑹心动过缓：ZYKADIA可能致心动过缓。 

 作用机理

 ceritinib是ALK抑制剂，