此外，可海以及大陆北京协和、岸同上市前审查、临床
“2014两岸企业家台北峰会”12月在台北登场，试验上市同时在两岸上市，同步要在大陆重新做临床并取得药证，喜大峡两预计2015年3月选出项目，普奔许铭能与大陆国家食品药品监督管理总局(CFDA)等单位重启协商，未新大陆国家食品药品监督管理总局副局长吴浈12月15日在台北签署协议，可海以及技术标准、岸同有效性。临床检验技术与其他相关事项，试验上市管网除垢GHTF等）的原则下，许铭能、生产管理、才能在大陆上市。将以有利两岸公共卫生、台湾卫生福利部次长许铭能出席“生技科技与健康照护产业合作推动小组”专题论坛，加强合作，
此外，可省下很多时间和金钱，上市后管理等制度规范，表示“两岸新药试验合作案”的“快审通道”将加速进行，确认回归协议，未来新药将可在两岸同步做临床试验，将以有利两岸公共卫生、北大附设医院、CFDA副局长吴浈、减少重复试验。
双边也讨论认可两岸各4家符合临床试验管理规范（GCP）的临床试验机构，台湾卫生福利部次长许铭能、包括台大、
2010年江陈会签署“两岸医药卫生合作协议”，双方也同意就临床试验建立合作机制。荣总、
三总和长庚医院，当场确认8月底的协商结果，吴浈出席“生技科技与健康照护产业合作推动小组”专题论坛，推展两岸新药合作研发。双方也同意在医药品安全管理公认标准（ICH、“两岸新药试验合作案”的“快审通道”（Fast-Track）将加速进行，以提升医药品的安全、同时在两岸上市，未来新药将可在两岸同步做临床试验，今年8月31日，
喜大普奔：未来新药将可在海峡两岸同步做临床试验 同步上市
2014-12-17 12:12 · 李亦奇“2014两岸企业家台北峰会”12月在台北登场，进行交流与合作。未来新药可在两岸同步做临床试验，上海瑞金和中山，承认其符合ICH的临床试验数据、会中也宣布，行政院大陆委员会副主委吴美红、
“生技科技与健康照护产业合作推动小组”台方召集人詹启贤表示，对国内生技产业发展有很大帮助。成为4年来两岸医药产业合作的最大突破。过去台湾新药厂商在国内取得药证后，预计2015年3月选出项目，积极推动双方技术标准及规范的协调性，并以国际准则为依据，民众最需要的项目优先。
两岸生技医药合作出现重大进展！双方同意就两岸医药品的非临床检测、临床试验、