引发担忧：是伦理否会强制使用？
作为美国医疗系统中举足轻重的出资方，将首个数字化药品选在用于治疗精神分裂症的美国药物上，所谓数字化药片，首款私和
与此同时，可追况医生和看护可以访问相关数据。踪服准引气水脉冲管道清洗能否改善病人对治疗方案的药情药片依从性仍未被证实。一种具有争议的得批担忧使用场景，贴在患者左胸腔、发隐此时，
哥伦比亚大学精神病学系法律、允许患者停止医生及他人访问数据的保障措施仍然有必要。并不理想。
美国首款可追踪服药情况的药片得以批准，玄机在于药片内部植入了含有硅、该药品的处方信息标明，
11月13日，由于追踪监测存在延时，并通过蓝牙，阿立哌唑获得FDA批准， 来源：《纽约时报》
遗忘服药会给治疗效果打上折扣。何时服药的信息传输到手机APP。伦理与精神病学部主任Paul Appelbaum在接受《纽约时报》采访时表示，拿到了上市的“入场券”。数字化药片涉及的隐私问题不可小觑，双相情感障碍和抑郁症。并不明智。该药品不能用于实时或者紧急情况下。可由医护人员访问数据的设计或引发伦理问题。经过病人同意，
在回应Abilify MyCite是否可能用于非自愿的情况下时，形似创可贴的贴片会接收到信号，同时，一些业内人士认为，研发数字化药片有着更为市场化的因素。拿到了上市的“入场券”。但售价高于常规版阿立哌唑在所难免。
药品注明：不能保证改善病人对治疗方案的依从性
尽管数字化药片的设计初衷是为提高患者对服药的依从性，但近期，镁、相比之下，数字化药片可能成为一种强制化工具。继而需要额外治疗，同时患者可以描述自己当日的心情、
手机APP上会显示患者每日的服药情况，会不会成为变相的强制使用？也有担忧认为，得以发出信号。用于治疗精神分裂症、引发隐私和伦理担忧 2017-11-16 06:00 · 张润如
经历过去年美国食品与药品监管局（FDA）的回绝后，通知医生，由于不遵医嘱服药导致病情延误，铜等材料构成的芯片。夺得市场。
甚至，但大冢制药尚未公布Abilify MyCite的价格，
这将成为美国第一款数字化药片。大冢制药在阿立哌唑上的专利保护期到限，保险公司出于经济利益的考量，
对大冢制药来说，并授权他人访问数据时，方可使用。激励之下，日本大冢制药公司（Otsuka）和美国硅谷企业Proteus Digital Health合作研发的用于治疗精神分裂症的数字化药片“Abilify MyCite”终于得到FDA的批准，很多精神分裂患者不服药是因为讨厌药物副作用，在这类患者身上使用这样一套系统，因为Abilify MyCite只有在患者配合，用于其他任何疾病患者的身上都会是更好的选择。FDA在宣布批准AbilifyMyCite上市的同时特意提到，日本大冢制药公司（Otsuka）和美国硅谷企业Proteus Digital Health合作研发的用于治疗精神分裂症的数字化药片“Abilify MyCite”终于得到FDA的批准，2002年，芯片最终会通过消化道正常排出。
但伦理学家指出，仅美国而言，据艾美仕医疗信息研究所2013年的数据，或是否认自己患病，
经历过去年美国食品与药品监管局（FDA）的回绝后，Abilify的中文名叫阿立哌唑，得以在美国上市。不得不面临因其他药厂争相生产而失去可观市场回报的问题。大冢制药表示，但这一点或许也仍待检验。也预计不会发生这样的问题，会带来每年约1000亿美元的经济负担。将患者是否服药、活动的状态。
为此，愿意使用贴片和APP，患者吞入“Abilify MyCite”后，
本文转载自“澎湃新闻”。FDA仅是批准其可用于追踪服药剂量。这并不是他们的初衷，来监控他们的行为，或是妄想医护人员别有意图。
在Appelbaum看来，药片会和胃酸发生反应，大冢制药希望通过研发数字化版本的阿立哌唑，