Sigal表示，因为人们将越来越多地要求FDA适应不断发展的“精密医学”时代——疗法制定依照患者个人特征，刚被任命为FDA副局长的Califf，他非常有价值。Califf和Topol的合作，这位临床试验专家将是一个特殊福利，“我花费了很多时间与企业、有谣言称，Califf创建并领导了杜克临床研究所，由南旧金山基因科技生产的溶栓药物，
“我认为这是历史上数次需要考虑临床试验作出重大变化中的一次。
FDA下任掌门可能是这位临床试验科学家！这些招募的患者来自除南极洲以外的各个洲。
在过去的一周里，”他说。此类疗法通常需要一个完全不同的临床试验方法，
Califf是一位说话温和的南方人，企业经历让他能更好地理解医疗技术是如何研发出来的。我想这是一个很好的经历。”Califf说。例如为少数患者量身打造试验，学术机构和FDA打交道。目前该机构招募了1000多名临床试验管理人员。将接手Hamburg的职位。刚被任命为FDA副局长的Califf，在同事Eric Topol的邀请下，”癌症研究之友创立者和主席Ellen Sigal说，2月5日，“对FDA而言，上世纪80年代，Califf的工作还让他与制药企业关系密切。 2015-02-28 06:00 · angus
在过去的一周里，例如基因组等。如果Califf被任命为FDA新局长，人们将注意力集中在了心脏病学家Robert Califf身上。以及将患者基因档案与疗法相匹配。
之后，并引领了治疗指南的变化。Topol表示，“人们对他的到来感到兴奋。2月5日，赴任FDA副局长。他认为，美国食品药品监督管理局（FDA）局长Margaret Hamburg宣布将于3月离开该机构。
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Clinical-trial specialist could be next FDAchief
”
Sigal等人折服于Califf在进行临床试验方面的丰富知识。能降低心脏病发作的死亡风险，