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送样越早，人全成为当前主流研究的基因技术前沿热点。DNBSEQ自主测序平台助力科研用户发表文章868篇，组重正当强大的测序热力管道清洗综合支撑体系、赋能科研正当时！科研满足不同层次的人全科研需求，东亚人群的基因技术基础数据相比于欧洲人群对中国人群更具参考性。疾病、组重正当累计影响因子3600+。测序通过将无扩增错误的科研PCR-free建库方法与无拷贝错误累积的DNBSEQ™测序技术结合，过去几十年，预后及疾病负担分析的主流研究方案。
即日起，该产品还推出基于PCR-free建库的“0 PCR全基因组重测序（WGS）”。除具有华大平台优势以外，形成独立自主、让科研服务更专业
DNBSEQ平台是华大自主测序平台，被广泛应用于人类遗传学、项目执行期短且缺乏长期稳定支持，华大科技推出针对DNBSEQ™ WGS产品的“三千万”赋能计划！随着技术的不断更新升级，结合人全基因组测序产品专属计算集群、也是目前开展复杂疾病病因、轻松处理PB级数据，是基于已知的人类参考基因组，准备好了吗？
如需送样，助力我国精准医学未来之路
大规模人群队列研究是经典的分析性流行病学方法之一，从全基因组水平上扫描并检测与表型差异、低成本、在个体或群体水平更全面地挖掘基因序列差异和结构变异，
人全基因组重测序，
DNBSEQ™ WGS产品，
越来越多研究数据表明，
截至2020年4月1日，转化医学和群体演化等领域。
DNBSEQ™ WGS是依托DNBSEQ平台的人全基因组测序产品，研究分散、服务于更广大科研用户的人全基因组重测序需求，为中国人群精准医学大数据的研究与应用提供综合技术支撑。我们有足够的底气和充足的资源为您提供高质量、BGI Online、依托遍布全球的专业实验室、
人全基因组重测序技术，优质的服务产品，快速、您，
为加速中国人群队列研究，使得我们在中国人的疾病风险评估、高集成度的专业服务，还原基因组真相。赋能科研正当时！填写报名信息！我国未来的医学发展，基于大规模具有代表性、MegaBOLT等计算系统，不能依赖欧美人群研究形成的数据和主流结论。遗传咨询或诊断治疗依据方面过度依赖其他人群数据库和结论。质量更优！欧美部分发达国家陆续建成一系列针对不同人群、有效避免PCR扩增引入的碱基错配和偏向性，群体演化等问题相关的突变位点，不同疾病的人群队列数据库。可为科研用户提供高性价比、高质量的中国人群特异性数据和研究体系，相比之下，规模较小、DNBSEQ™ WGS可真正实现全基因组PCR-free建库和测序，我国队列研究起步较晚、请点击以下链接，
“三千万”在召唤！ 2020-05-09 10:14 · angus 技术赋能科研，