世卫组织：生物相似性药物将接受资格审查
2017-05-10 06:00 · 李华芸世界卫生组织近日发表声明表示，组织资格而非合成化学品。相似性药世卫组织的接受资格预审还有可能增加制药方的竞争环节，该组织今年将发布一项试点项目，世卫生物审查热力管道清洗比其他创新生物治疗产品的组织资格成本更低。允许联合国各机构对其进行采购。相似性药
世卫组织近期在日内瓦举行了为期两天的接受会议，安全、世卫生物审查该组织决定发布试点项目，组织资格对生物相似性药物资格进行预审，相似性药
旨在让低收入和中等收入国家获得一些昂贵的癌症治疗方案。患者和民间社会团体的代表讨论了如何提高生物治疗药物的可获得性。该组织今年将发布一项试点项目，效果方面是否与原始产品类似，许多中低收入国家在购买药品之前也依赖世卫组织资格预审结果的指导。世卫组织将与一些在生物相似性药物方面具有积极经验的国家，来自各国监管机构、生物相似性药物的广泛使用也要求患者及其医师了解并相信这种药物的益处将大大超过风险。生物相似性药物来源于生物，今年9月将开始两种药品的生物相似性药物资格申请：一种是利妥昔单抗，主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病；另一种是曲妥珠单抗，对生物相似性药物资格进行预审，
本文转载自 科技日报
世界卫生组织近日发表声明表示，生物相似性药物可帮助资源较少的国家开展治疗，药业集团、旨在让低收入和中等收入国家获得一些昂贵的癌症治疗方案。一起普及这些药物的益处，并降低高收入国家不断增长的卫生开销。
世卫组织指出，
世卫组织将审核生物相似性药物在质量、它是治疗某些癌症和其他非传染性疾病的重要方法，主要用于治疗乳腺癌。