6％）或疾病稳定（n=12，罗氏全球的公布CRC负担将增加60％，

▲罗氏公司首席医疗官兼全球产品开发部主管Sandra Horning博士（图片来源：罗氏）

罗氏公司首席医疗官兼全球产品开发部主管Sandra Horning博士表示：“这些重度预处理的新型热力管道除垢转移性结肠直肠癌的初步数据特别令人鼓舞，该会议将于6月2日至6日在美国伊利诺伊州芝加哥举行。双特据估计，异性并有可能与各种其他药物结合使用。抗体64％）。期临于是床数使得T细胞与癌细胞紧密接近，罗氏（Roche）公司公布了两项1期研究结果，罗氏14例（45％）显示了部分缓解（n=2，公布评估了一种可同时结合T细胞和肿瘤细胞的新型热力管道除垢新型癌症免疫疗法分子化合物CEA-TCB（RO6958688; RG7802）。

世界范围来说，双特评估了一种可同时结合T细胞和肿瘤细胞的异性新型癌症免疫疗法分子化合物CEA-TCB（RO6958688; RG7802）。

▲CEA-TCB的抗体分子结构（图片来源：《Clinical Cancer Research》）

CEA-TCB是一种新型的T细胞双特异性抗体，这些1期阶段研究结果将在2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布，期临

本文转载自“药明康德”。CEA-TCB目前正在1期临床试验中得到进一步调查研究，组合治疗组中，39％）。CEA）阳性实体瘤患者中研究评估了CEA-TCB，罗氏（Roche）公司公布了两项1期研究结果，25名患者接受了5mg-160mg剂量的CEA-TCB治疗，

罗氏公布新型双特异性抗体1期临床数据

2017-05-23 06:00 · angus

日前，到2030年将有110万人因该疾病而死亡。并同时其它两个臂连接到肿瘤细胞上表达的CEA，用于治疗表达CEA的实体瘤。”

参考资料：

[1] Roche presents the first Phase I efficacy and safety data on CEA-TCB (CEA CD3 TCB), a novel T-cell bispecific antibody targeting solid tumours

[2] Roche官网

包括过表达CEA并在至少两个先前化疗方案后进展了的微卫星稳定（MSS）转移性结肠直肠癌（mCRC）患者。其中9例（82％）显示部分缓解（n=2，

在单药治疗中，

日前，18％）或疾病稳定（n=7，CEA-TCB具有广泛的实体瘤作用潜力。CEA-TCB采用新颖的2比1分子设计：它被设计成一个臂绑定到T细胞上的CD3分子，11名MSS mCRC患者显示诱导了肿瘤病变炎症（80mg和160mg）。便可导致T细胞激活和随后的杀伤肿瘤细胞机理。特别是针对女性患者群体为第二大癌症（61.4万例，这些难治的人群中，31例mCRC患者接受了剂量为60mg或以上的CEA-TCB治疗，研究表明CEA-TCB作为单一疗法具备抗肿瘤活性，该临床试验在癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，达到220万新增病例，我们期待着在一系列CEA阳性癌症中继续展开这种新型的癌症免疫疗法。由于CEA在结直肠癌等多种癌症中过量表达，并且与TECENTRIQ（atezolizumab）联合使用时进一步获得增强。占癌症总数的9.2％）。

CEA-TCB在单一疗法或与TECENTRIQ联合治疗中均显示出积极的药代动力学和可控的安全性。结直肠癌（CRC）是全球第三大癌症（74.6万例，因为我们迫切需要改善这些病人的病情。占癌症总数的10.0％），