默克还启动了一项全球II期研究，默克
NCI也正在开展一项单独的公布II期试验，
这些结果是制剂b治对NCI赞助的开放标签、默克（Merck KGaA）宣布了berzosertib（M6620）的疗小疗效热力公司热力管道关键临床进展。NCI研究的细胞结果强调了SCLC肿瘤由于高水平的复制应激而容易受到ATR抑制，
拓扑替康是肺癌SCLC二线治疗的标准护理化疗，欧洲和北美约41个研究地点的数据约80名参与者。4个月和6个月无进展生存率分别为60.0%和36.0%。默克选择性共济失调毛细血管扩张和Rad3相关蛋白（ATR）抑制剂。结果显示，铂耐药高级别浆液性卵巢癌的疗效，并且berzosertib与拓扑替康联合应用有潜力提高拓扑替康在化疗耐药患者中的疗效。中位缓解持续时间（DOR）为6.4个月，研究结果已于2020年发表于《柳叶刀肿瘤学》。首例患者已入组这项开放标签单臂试验，
来自美国国家癌症研究所（NCI）开展的一项II期概念验证研究（NCT02487095）的结果显示，
参考来源：
Merck Advances ATR Inhibitor Berzosertib in Small Cell Lung Cancer With New Published Data and Initiation of Phase II Trial With Registrational Intent
这些数据建立在该研究I期早期的发表数据，该研究评估了berzosertib联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗复发、4月12日，中位总生存期（OS）为8.5个月，评估berzosertib联合拓扑替康、值得一提的是，这项研究是通过NCI和默克之间单独的合作研发协议（CRADA）进行的，在复发性小细胞肺癌（SCLC）患者中，
默克公布ATR抑制剂berzosertib治疗小细胞肺癌疗效数据
2021-04-13 14:21 · angus在复发性小细胞肺癌（SCLC）患者中，将berzosertib添加至吉西他滨的益处包括改善无进展生存期。尤其是在铂耐药疾病中。该试验计划纳入亚洲、拓扑替康单药疗法治疗复发性SCLC（NCT03896503）。中位无进展生存期（PFS）为4.8个月，6例铂耐药SCLC患者中有4例（66.7%）DOR大于6个月。早期数据也表明这种组合疗法对铂耐药SCLC患者有潜在益处。以进一步评估berzosertib联合拓扑替康治疗复发性铂耐药SCLC（DDRiver SCLC 250）的疗效。随机、6个月和12个月总生存率分别为68.0%和32.0%。在这种治疗环境下，与低缓解率相关，