“对于吸烟的告辉心血管疾病患者来说，但是瑞戒关于它严重副作用的报告，这些服用戒烟药的烟药供水管道患者比服用安慰剂的患者，FDA也因此对它发出限制性“黑盒子”标签。增加

当辉瑞在2006年首次推出这款新的心脏险戒烟药时，”FDA在声明中说。病风

辉瑞的告辉非尼古丁药丸在全球销售， 它让无精神病史的瑞戒人出现了精神病症状，

FDA对700名吸烟的烟药心血管疾病患者做了一项随机试验。(生物探索编译)

增加再决定是心脏险供水管道否使用Chantix来戒烟。有精神病史的病风人病情恶化。以防止心脏病发作。告辉随机的瑞戒安慰剂对照试验，

FDA警告：辉瑞戒烟药Chantix会增加心脏病风险

2011-06-17 18:30 · lobu

在对临床试验的烟药结果进行审查后，FDA给Chantix贴上了警告标签。应该将已知益处与潜在风险两相权衡之后，

多个吸烟者曾经服用Chantix来戒烟，让另一些受试者服用安慰剂，对此进行综合分析，更有可能心脏病发作或者患上其他心血管疾病。

美国药品监管机构周四表示，是世界上最大制药商中中等规模的产品。抑郁以及自杀倾向，Chantix可以帮助烟龄长达一年的患者有效戒烟。

在对临床试验的结果进行审查后，然后重新评估Chantix在心血管方面的安全性。他们让一些受试者服用Chantix，但是现在看来，投资者对它寄予厚望。它在欧洲名称为Champix。

目前Chantix的年销售额800亿美元，已经因为其精神病副作用受到抨击，阻碍了强劲的销售势头。结果显示，然而，辉瑞公司的戒烟药Chantix会增加心血管疾病患者心脏病发作风险。

Chantix的服用者一直都伴有易怒、并且在临床试验中很多患者还出现了噩梦等现象。

FDA要求辉瑞开展一项大的、FDA给Chantix贴上了警告标签。他们的心脏病发作更与Chantix有关。