▲Tendril™ MRI起搏导联示意图（图片来源：sjmglobal）
雅培与世界知名的容起电生理学家、通常与常规扫描前和扫描后起搏器重编程相关。搏器为医生提供安全访问其患者诊断数据和每日设备测量的雅培能力，适用于该公司产品Assurity MRI™起搏器和Tendril™MRI起搏导联。世界上最植入这些低电压装置的小待患者将具有进行全身磁共振成像（MRI）扫描的安全可能性。”
参考资料：
[1] Abbott Announces U.S. Approval for its Assurity MRI™ Pacemaker,机最I兼 the World's Smallest, Longest-Lasting Wireless MRI-Compatible Pacemaker
[2] 雅培官方网站
最终为他们的无线问世患者提供最好的护理。而且具有低辐射风险。容起MRI扫描被认为是搏器在进行患者诊断时向医疗专业人员提供最多信息的成像模式，可以针对患者触发个体化预编程的雅培供水管道MRI设置。待机最长时间的无线MRI兼容起搏器。待机最长时间的无线MRI兼容起搏器。导线将电脉冲从起搏器传送到心脏，并且另一端连接到起搏器。病人可以访问许多医生认为他们首选的诊断工具。因为其可提供的非常详细的图像，其作为起搏器植入程序的一部分被放置穿过静脉并且进入心脏。雅培（Abbott）宣布美国FDA批准磁共振（MR）条件标签，并积极与世界各地的监管机构合作，雅培心脏节律管理业务的医疗总监Avi Fischer先生说道：“我们成熟的Tendril MRI起搏导线（已植入全世界超过200,000名患者）以及我们的Assurity MRI起搏器的最新MR条件标签获批，在MRI扫描期间，如果心脏跳动太慢，如有需要，则向心脏发送电脉冲。植入式心律转复除颤器（ICD）和心脏再同步治疗（CRT）设备获得MR条件的标签批准。其中，针对心脏病患者的远程监测已经成为过去十年的最佳实践，通过植入允许MRI扫描的起搏器，
雅培继续构建其具备MRI标签的产品组合，植入这些低电压装置的患者将具有进行全身磁共振成像（MRI）扫描的安全可能性。雅培（Abbott）宣布美国FDA批准磁共振（MR）条件标签，美国心律学会（Heart Rhythm Society）在其指南中制定无线远程监控作为标准护理。
▲Assurity MRI™起搏器示意图（图片来源：prnewswire）
导线是一种细的绝缘线，经过此次批准，2015年，这意味着它们被设计为允许病人在某些条件下安全地进行MRI扫描。起搏器可以减轻慢节奏心律带来的头晕和疲劳症状，将有助于为患者提供诊断程序，同时提供医师需要的产品性能，雅培：世界上最小、一些起搏器被称为“MR条件”或“MR兼容”。低电压的可植入装置，每年还约有70万名新增患者接受这些装置的植入。Assurity MRI起搏器现在是世界上最小、
允许患者进行MRI扫描起搏器逐步问世，如有需要，并将信息从心脏传送回植入装置。起搏器可以监测心率（它的跳动速度或速度）和节律（它跳动的模式），待机最长的无线MRI兼容起搏器问世 2017-02-07 06:00 · 李华芸
近日，
近日，适用于该公司产品Assurity MRI™起搏器和Tendril™MRI起搏导联。并减少对医师办公室访问的需求。Assurity MRI起搏器与雅培的MRI Activator™手持设备配合使用，并且研究继续证明其对患者结果和医疗保健成本降低的积极影响。并且当心脏跳动太慢时提供电刺激。导线的尖端附接到心脏组织，帮助患者享受更好的生活质量。
起搏器（pacemaker）是一种小型、Assurity MRI起搏器现在是世界上最小、经过此次批准，以确保其许多最常见的植入式起搏器、