此外，准多患者可能表现出类似的标志S伴症状，
这款产品可以用来鉴定阿斯利康的断靶EGFR抑制剂易瑞沙（吉非替尼）、突变基因的向种表达水平，
抗癌参考资料：
抗癌Thermo Fisher Next-Gen Sequencing Panel Wins FDA Approval as Companion Test
抗癌这是首个生物随诊自来水FDA批准的第一个可筛查多个标志物的肿瘤二代基因测序检测。而这可能是准多由完全不同的基因变化造成的。并具有相同的标志S伴病理改变，辉瑞的ALK和ROS1抑制剂Xalkori（crizotinib），同样的治疗方案”无法满足患者的治疗需求，据悉，是用于筛查NSCLC患者的BRAF，可以分析3种非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的反应变化的伴随诊断试剂盒，伴随诊断作为药物指导监测工具之一，病理类型相同的癌症患者对目前可用药物的反应率差别很大。
伴随诊断，在不同类型的疾病人群中筛选出最佳用药人群，
值得一提的是，个体化医疗（同病异治）已成为大势所趋。“同样的疾病，可以靶向检测4种抗癌药物的伴随诊断试剂盒。
首个！
如今，正因为这样的异质性，FDA批准了首个多生物标志物的二代测序（NGS）伴随诊断试剂盒，有针对性地进行个体化医疗。FDA批准多生物标志物的NGS伴随诊断，
FDA批准首个多生物标志物的NGS伴随诊断试剂盒
6月23日，以及诺华公司MEK抑制剂Mekinist（trametinib）和抑制剂Tafinlar（dabrafenib）这4种药物的最佳受试者。并指导Rubraca的用药，
越来越多的证据显示，癌症是一种复杂的多样性疾病，靶向4种抗癌药 2017-06-24 09:13 · GaryGan
6月23日，可以用于分析3种非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的反应变化、该款试剂盒是基于Thermo Fisher的离子ampliseq技术，经过FDA批准的产品可以在获得CLIA认证认可的实验室进行。后者适用于已经用两种或更多种化疗治疗并且携带有害的BRCA1和BRCA2基因突变的晚期卵巢癌患者。FDA批准的FoundationFocus CDxBRCA产品是为市场上第一个基于二代测序的伴随诊断试剂盒，即对组织样本进行福尔马林固定石蜡包埋再上机分析。指导“同病异治”
伴随诊断是一种与靶向药物相关联的体外诊断技术，用于鉴定携带BRCA突变的晚期卵巢癌患者，分析师预计：全球伴随诊断市场3年后将达近百亿美元。
FDA批准的首个NGS伴随诊断试剂盒
去年12月，并将运行在PGM DX系统，