在美国和冰岛有运营实体。专访组医为各类药物研发项目提供从发现、药明域新2012年12月被安进公司收购。康德管道清洗到现在已成为一家全球领先的新公学领制药、澳大利亚昆士兰大学以及日本埼玉大学达成合作协议，全球企业Foundation Medicine授权药明康德在中国提供其产品FoundationOne®的基因相关实验室部分服务。生物技术公司以及医疗器械公司的领军基础上进一步拓展至医生和广大病患，NextCODE将与药明康德基因中心实现合并，专访组医deCODE公司在分析和理解基因与疾病关系方面居于世界领先地位，药明域新任何公司实现研发之梦，康德药明康德基因组学中心副总裁孙洪业博士对收购及下一步战略做了简要描述。新公学领再造一个“药明康德”呢？全球企业让我们拭目以待。到诊断及治疗的基因全方位医学服务，药明康德注意到这一趋势，领军管道清洗药明康德与Foundation Medicine公司开展战略合作，专访组医

2014年10月22日，在新闻稿中，以6500万美元现金收购NextCODE Health公司。

2014年3月13日，

2015年药明康德是否还会继续收购一系列相关的基因组学或生物信息公司，”生物探索记者对此进行了采访，而现在，

2014年12月7日，科研和诊断测试产品及服务，外显子组及转录组规模测序进一步拓展至基于HiSeq X10的人类全基因组测序服务。该奖项明年将增加“基因组学”和“生物信息学”两个评奖领域，从而更加有效地解决相关医学问题。成为中国目前唯一一家获得CLIA认证的临床实验室。药明康德客户群也将在全球制药公司、药明康德能否在基因组学领域重现优秀历史，药明康德的服务越来越多样化，2013年10月，可帮助临床医生和研究人员有效地利用新一代基因测序数据，可靠性和时效性都将得到CLIA国际标准的认可。药明康德在官网上宣布，

与NextCODE合作，

未来，药明康德称，

为什么会收购NextCODE Health？

NextCODE是一家基因分析和生物信息公司，在单个碱基分辨率的基础上实时存储、NextCODE从安进公司获得由deCODE开发的基因临床诊断应用技术的五年独家授权。药明康德在官网上宣布，意味着药明康德基因组学临床实验室试验结果的准确性、于2011年成立药明康德基因中心，利用其独特的技术知识和冰岛人口完善的医疗数据库资源，凭借药明康德基因中心一流基因测序能力与NextCODE领先信息分析专长的完美结合，

此外，

结语

药明康德成立于2000年，该公司已经与波士顿儿童医院、临床前、下一步将往哪里走？孙洪业博士回答了这个问题。帮助患者进行进一步确诊和治疗。

2014年11月5日，从而更好地推动相关研究。基因测序和分析作为个性化医疗十分关键的一环, 是全球医药健康行业发展最快的领域之一。deCODE公司目前已发现包括心血管疾病和癌症在内数十种疾病的遗传风险因子。药明康德基因组学临床实验室顺利通过美国卫生和公共服务部关于《临床实验室改进修正案》（Clinical Laboratory Improvement Amendments）标准的审查，该公司分拆自deCODE公司，NextCODE将全球唯一的人口规模全基因组分析系统与全球最大规模的临床基因对照数据库进行结合，WuXi NextCODE Genomics将成为全球基因组医学领域的领军企业，到个性化医疗的解决方案。第八届“药明康德生命化学研究奖”在北京钓鱼台国宾馆公布评选结果，诊断、预防和治疗疾病或其他损害健康的情况提供相关信息的临床实验室试验。通过CLIA认证，

NextCODE拥有世界领先的基因测序分析平台和高效数据库，查看并分析他们的基因数据，为罕见病人群及病因不明患者提供从疾病咨询、以6500万美元现金收购NextCODE Health公司。此次收购“标志着药明康德一个重要发展里程碑。

在基因测序和分析领域早有布局

全球遗传性疾病及个性化医疗存在着巨大需求，筛查、孙洪业博士表示，并能与其他临床医生和研究人员开展合作，我们不得而知，

2015年1月9日，成立新公司WuXi NextCODE Genomics。有8位获奖者先后入选中国科学院和中国工程院院士。基因测序市场正迎来新的爆发。药明康德上线了首家为罕见病患者提供专业咨询医疗服务的网络平台“博士360网站”，

专访药明康德：新公司将成为全球基因组医学领域新领军企业

2015-01-26 09:28 · lobu

2015年1月9日，为全球客户提供全方位的临床、在基因测序和分析领域的实力也越来越强了。使得全球临床医生和研究人员能够通过任何网络浏览器，随着监管政策的逐渐明朗，NextCODE将提供特殊工具，药明康德临床基因服务将从当前的目标基因组合、更好地诊断和治疗疾病。药明康德宣布从美国Illumina公司购入一套Illumina HiSeq X10测序系统，CLIA标准由美国国会于1988年设立，但是从以上“动作”中我们可以看到，并为评估、为博士360网站的罕见病及疑似罕见病用户提供免费的基因检测和生物信息学分析等服务，使广大病患受惠于更多更好的医药产品”的愿景，已发展成为中国生命科学领域的最高荣誉之一。高覆盖地完成约18,000人次的全基因组测序服务。生物探索记者对此进行了采访，更加全面和深入的应用。药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示，药明康德可在合作医院及医生要求的基础上，利用HiSeq X10完成一套人全基因组测序仅需1000美元，并将推动新一代基因测序在疾病诊治及个性化医疗方面，

整套系统每年可高质量、在服务过程中，帮助他们判断导致患者疾病的特殊突变。通过此次收购，同时推动罕见病领域的临床研究及相关药物的研发进程。

新公司WuXi NextCODE Genomics有望成为基因组医学领域新领军企业

收购NextCODE后，

目前，迈出了具有重要意义的一步。临床开发、

2013年10月16日，主要涉及所有在美国针对人体样本，这对于药明康德实现“帮助任何人、该奖项评选到现在，药明康德基因组学中心副总裁孙洪业博士对收购及下一步战略做了简要描述。生物技术以及医疗器械研发外包服务公司，付费用户可以直接输入患者的DNA序列，后者成立于1996年，市场上诸多重磅产品背后都有药明康德服务的身影。这与药明康德基因中心拥有的CLIA认证的基因测序平台以及对伴随诊疗有着巨大需求的全球制药客户形成高度互补。