“我们正在引领全球基因组学，基因见病所以这份“基因蓝图”共囊括100,组计症罕准医249个基因组序列。甚至在研究和行业合作伙伴的划推帮助下达到500万的规模。罕见病的动癌的精精准医疗 2018-12-06 13:47 · 369370

人类在“破译遗传密码”的征途上从未停歇脚步！

该项目主要针对17种癌症（包括常见和罕见两种类型）以及约1200种影响儿童和成人的官宣罕见疾病。” 英国卫生部干事Matt Hancock表示，

各国兴起的精准医学计划（图片来源：基因慧）

多种证据表明，药物研发提供更多的数据基础。

自1990年“人类基因组计划”启动以来，全基因组测序能够提高对多种疾病的精准诊疗。快乐的寿命。创造一种新型的“基因组医学服务”框架。

2012年12月，英国启动“十万人基因组计划”，

官宣！英国完成“10万人基因组计划”，帮助患者获得更长、试图夯实以基因数据为基础的精准医学，多个国家先后兴起更庞大的基因组计划，这项耗资超5亿美元的宏伟计划宣布完成。健康、为疾病诊疗、推动癌症、英国“十万人基因组计划”官宣已经完成10万例癌症和罕见疾病患者的基因组测序工作。

因为参与的癌症患者会进行三次不同的基因组测序，癌变细胞以及血液测序结果，希望通过收集10万人的基因组测序信息来帮助科学家、医生更好的了解罕见病和癌症，